RAP12；EAKIEKHNHYQK

一、基本信息名称RAP12RAP‑derived peptide 12单字母序列EAKIEKHNHYQK三字母序列Glu‑Ala‑Lys‑Ile‑Glu‑Lys‑His‑Asn‑His‑Tyr‑Gln‑Lys长度12 个氨基酸12‑mer结构类型线性多肽无 Cys、无二硫键末端N‑NH₂C‑COOH游离末端关键特征富含Lys碱性与Glu酸性两性双亲含Tyr¹⁰280 nm 紫外定量含His⁷、His⁹pH 敏感、可参与金属配位源自RAPLRP 分子伴侣高保守结合区域特异性靶向LRP1 / LDLR 家族受体结构式二、精确理化参数分子量1524.70 Da分子式C67H105N21O20理论等电点 pI~10.0碱性pH 7.4 净电荷≈1紫外吸收Tyr¹⁰λmax 280 nm可直接紫外定量溶解性水溶性良好可直接溶于水、PBS高浓度可用少量 DMSO稳定性无 Met、无易氧化位点稳定性良好粉末 −20℃ 干燥避光可稳定 ≥ 2 年溶液建议分装冻存三、来源与生物学背景RAP12 是 **RAPReceptor‑Associated Protein** 的关键功能片段RAP 是LRP1、LDLR、VLDLR等受体的分子伴侣防止受体在合成过程中过早结合配体维持受体正确折叠与转运RAP12 对应 RAP 中高亲和力 LRP 结合基序可竞争性占据 LRP1 配体结合位点广泛用于LRP 家族受体配体识别机制受体内吞、转运、降解调控ApoE/Aβ 与 LRP1 相互作用研究阿尔茨海默病、血管炎症、脂质代谢四、结构关键位点与功能意义Glu¹、Glu⁵酸性负电荷位点调节局部电荷与构象2.Lys³、Lys⁶、Lys¹²碱性正电荷簇与 LRP1 酸性区域静电配对决定受体结合亲和力3.Ile⁴疏水支撑稳定螺旋 / 转角构象4.His⁷、His⁹pH 敏感位点可参与氢键、金属离子结合5.Asn⁸、Gln¹¹极性酰胺侧链增强水溶性与氢键网络6.Tyr¹⁰紫外定量核心芳香疏水作用稳定肽‑受体复合物五、核心生物学功能高亲和力结合LRP1、LDLR 家族受体竞争性抑制ApoE、Aβ、α₂M 等配体与 LRP1 结合调节受体内吞、循环、降解通路抑制 LRP1 介导的信号活化与炎症反应影响 Aβ 清除、脂质摄取、细胞黏附作为LRP 特异性工具肽区分不同受体亚型六、主要科研应用LRP1 / LDLR 配体识别与结合机制RAP‑受体相互作用与分子伴侣功能Aβ 清除、阿尔茨海默病机制研究脂质代谢、泡沫细胞形成、动脉粥样硬化受体内吞、转运、信号通路调控SPR、ITC、ELISA、细胞竞争结合实验LRP 靶向药物递送与抑制剂筛选七、实验操作建议溶解直接用水 / PBS 溶解高浓度可用少量 DMSO保存粉末 −20℃ 干燥避光溶液分装冻存定量280 nm 紫外、HPLC、BCA、氨基酸分析注意碱性偏中性pH 适用范围广无氧化风险常规操作即可细胞 / 动物实验建议无菌过滤