CyQuantiFluor™细胞活力检测试剂盒检测原理详解

一、整体检测机制CyQuantiFluor™依托双染料协同作用实现活细胞 DNA 特异性定量为免裂解均相荧光检测体系全程不依赖细胞生理代谢水平仅依靠细胞膜完整性区分活 / 死细胞从源头规避 ATP、胞内酶活波动带来的数据偏差。整套试剂混合后一步加样孵育即可读数无需洗板、细胞裂解处理。二、两种染料分工原理DNA 特异性结合染料该染料具备细胞膜穿透性可自由穿过结构完整的活细胞膜靶向进入细胞核与基因组 DNA 特异性结合后荧光信号大幅增强荧光强度和活细胞内 DNA 总量呈线性正比游离未结合 DNA 的染料仅产生微弱本底荧光不干扰读数。死细胞细胞膜破损染料虽可进入但配套屏蔽染料会消除其荧光。背景屏蔽染料无法穿透完整活细胞膜不会干扰活细胞荧光信号专一结合死细胞裂解释放的游离 DNA、体系胞外游离 DNA淬灭该部分 DNA 结合染料产生的杂荧光彻底屏蔽死细胞、碎片 DNA 造成的背景干扰最终仪器检出信号只来源于活细胞保证检测特异性。三、产品技术优势原理无代谢依赖不检测 ATP、胞内蛋白酶活性不受药物损伤线粒体、细胞休眠低代谢等因素影响杜绝假阴 / 假阳性均相一步法染料预混配置仅需加样孵育省去裂解、洗涤步骤降低人工操作误差高信噪比双染料双重控背景空白本底极低孵育 1~6h 荧光线性稳定适配 96/384 孔高通量药物筛选。四、应用逻辑依托 DNA 定量的精准性适用于肿瘤细胞增殖定量、候选化合物高通量毒理筛选、药物体外安全性评价、活细胞生长动态监测是替代传统 CTG、CTF 代谢类试剂盒的优选方案。